眼睛失明，我不在乎失去99%的视力—一个盲人告诉我的真相
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“你怕不怕黑？”
六年前,当我第一次采访老张时，我问了一个自以为很聪明的问题，他笑了，那是一种我至今无法忘记的笑容——嘴角微微上扬，眼睛看向我的方向，却又穿透了我，落向某个我永远看不见的远方。
他说：“我从未见过光，所以黑暗对我而言，从来就不是失去。”
那一刻,我突然意识到，我们这些“正常人”，对失明的恐惧，本质上是对“失去已知”的恐惧，我们害怕的不是黑暗本身，而是那个曾经看过蓝天白云、爱过山川湖海的自己，突然被剥夺了这一切。
但老张的故事,让我重新理解了失明。
失明，远比你想的更常见
你可能觉得,失明离自己很远。
但世界卫生组织的数据告诉我们：全球有超过22亿人存在视力障碍，其中至少10亿人的视力障碍本可以预防或尚未得到处理，视力残疾人口超过1700万，相当于每80个人中，就有一个生活在不同程度的黑暗中。
更扎心的数据是：90%的视力障碍发生在低收入和中等收入国家，而白内障、青光眼、糖尿病视网膜病变等可预防或可治疗的疾病，占据了失明原因的半壁江山。
换句话说,很多人的失明，本不该发生。
失明是如何一点点“吃掉”你的世界的？
我采访过的第二位盲人,是一位48岁的中年男子，李老师，七年前，他还是个中学数学老师，每周打两次篮球，周末带着老婆孩子爬山，失明，是从一只眼睛开始的。
“有一天上课，我发现黑板上右边的字，模模糊糊看不清，我以为是没睡好，揉揉眼睛继续讲课，一个月后，我发现左边也出了问题，三个月后，医生告诉我：视网膜色素变性。”
这是一种遗传性眼病,目前没有特效治疗，从确诊到完全失明，他只有两年时间。
李老师说,最难熬的不是看不见，而是“正在看不见”。
“你知道那种感觉吗？你看着自己的世界一点一点变窄，像有人慢慢拉上了窗帘，你拼命想抓住最后一点光，但光还是走了。”
他给我看手机里最后保存的照片——构图歪歪扭扭，曝光过度，颜色失真，那是他视力下降到0.1时，拼命拍下的女儿的背影。
“这是最后一张我能看清她样子的照片。”
他说这句话时,眼眶是干的，失明之后，他再也不流泪了，因为“眼泪滴下来的时候，我不知道该往哪个方向擦。”
失明的人，其实比我们想象中更坚强
但故事不能只讲悲伤,因为真正的悲剧不是失明本身，而是社会对失明者的“二次伤害”。
我遇到一位28岁的盲人按摩师小赵,他大学学的是计算机，但因为失明，简历投了200多份，只有3家公司回复，全部是“感谢您的关注，我们暂时没有适合您的岗位”。
“我不是只能做按摩，我能编程，能做客服，能写文案，能翻译，但没人愿意给我机会，他们看到盲杖，就看到了天花板。”
小赵说,最伤人的不是跌倒时周围的沉默，而是有人走过来说：“眼睛看不见就别出门了，多危险啊。”
“我不是废人，我只是换了一种方式活着。”
他学会了用“听”的——用手机读屏软件刷新闻，用语音输入写日记，用耳朵辨别公交车的声音。“你们用眼睛看世界，我用耳朵和指尖感受世界，我的世界不比你们小，只是不一样。”
失明教会我的
写这篇文章的时候,我关掉了台灯，在黑暗中坐了一会儿。
三分钟,仅仅三分钟，我就开始焦虑——找不到手机，碰倒了水杯，膝盖撞到桌角，我猛地睁开眼，长舒一口气。
这就是我们和失明的距离,我们以为失明是终点，但对于1700万中国人来说，那是每一天的起点。
他们不需要我们的同情,他们需要的是盲道不被占用，是公交车上有人告诉他们“空位就在你左手边三步”，是招聘信息上不写“视力正常”，是这个世界愿意为他们弯下腰，而不是推开门让他们自己摸索。
借老张的一句话,送给所有还在坚持活着的人：
“你们总说我们失去了光，但在黑暗中，我学会了点亮自己。”
请好好保护你的眼睛,少熬夜，少盯着屏幕，定期检查视力，控制血糖血压，如果你身边有看不见的朋友，给他们一个机会，而不是一份同情。
因为被看见,是每个人的权利，而看见他人，是我们的选择。
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